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近日,浙江省人民医院检验中心研究人员发表论文,旨在建立人SW1116结肠癌细胞中稳定过表达稳定细胞株,分析过表达CXCR2基因对人结肠癌SW1116细胞迁移能力的影响。研究指出,成功建立过表达CXCR2基因的结肠癌细胞并能促进其体外迁移。该文发表在2014年第09期《医学研究》上。 分离健康人外周血单个核细胞,Trizol提取总RNA并反为cDNA,PCR扩增CXCR2的CDS序列,连接至慢病毒穿梭质粒pLVX-IRES-ZsGreen1多克隆位点,进行CXCR2基因的克隆,构建pLVX-IRES-ZsGreen1-CXCR2重组质粒。重组质粒与包装质粒通过磷酸钙共转染法包装出慢病毒上清并对人SW1116结肠癌细胞进行感染。real-timePCR及Westernblot 分析转染pLVX-IRES-ZsGreen1-CXCR2重组质粒的人SW1116结肠癌细胞中CXCR2表达情况。Transwell实验分析过表达CXCR2对结肠癌细胞体外迁移的影响。结果成功建立稳定表达CXCR2基因的SW1116结肠癌细胞株,并初步阐明CXCR2能够促进结肠癌细胞体外迁移。 相关链接: |