9月26日上午，由浙江贝达药业股份有限公司（贝达药业）与美国安进公司共同投资成立的贝达安进制药有限公司在杭州未来科技城（海创园）宣告成立，这也意味着，已经在全球40多个国家获得批准用于治疗晚期结肠癌的抗癌药物帕妥木单抗引入中国，这将成为中国结肠癌症患者的。目前，帕妥木单抗在中国正处于后期临床研究阶段。 贝达药业是一家集研发、生产、营销于一体的国家级高新制药企业，公司成功研发了我国第一个小靶向抗癌新药盐酸埃克替尼（凯美纳），并在中国建立了领先的肿瘤药物营销网络。而美国安进公司是全球领先的创新型生物医药研发和生产企业，为全球数百万患者提供创新药物。双方合资成立的贝达安进制药有限公司将总部设在杭州未来科技城内，公司将结合两家公司的优势，致力于推动创新型生物医药研发和市场化。贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士表示，目前公司主要负责将安进公司抗癌药物帕妥木单抗引入中国市场，让中国患者受益。帕妥木单抗目前已在全球40多个国家获得批准用于晚期结肠癌的治疗，在中国正处在后期临床研究阶段。（本站编辑 曲玲玲摘编） |