近几年，肺癌治疗不断突破，PD-1、免疫疗法给肺癌患者带来新的希望。美国在癌症治疗和新药研究方面领先于世界，吸引了越来越多的国际患者前往看病。最近，阿斯利康和MedImmune宣布，美国食品药品监督管理总局(FDA)授予Imfinzi(durvalumab)用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号!
据悉，此次突破性疗法是基于Imfinzi三期临床试验PACIFIC的中期结果。此前，Imfinzi通过美国FDA快速批准用于经过治疗的晚期膀胱癌患者。而这也是阿斯利康创新肿瘤产品在三年内第四次获得FDA授予的突破性疗法称号，同时也是Imfinzi获得的第二个突破性疗法称号。 肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因，占所有癌症死亡的三分之一，超过乳腺癌，前列腺癌和结肠直肠癌。 Imfinzi(durvalumab)是针对PD-L1的人单克隆抗体阻断PD-L1与T细胞上的PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避手段和免疫应答。 阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士表示，对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说，目前除了积极的随访没有更好的治疗方案。但非常不幸的是，大多数患者在十二个月会发生疾病进展。Imfinizi是首个免疫肿瘤产品，对于这种早期的，未转移的肺癌患者，展现出了显著的临床获益。在获得突破性疗法之后，我们希望能尽快将这个产品带给患者。 阿斯利康非小细胞肺癌晚期药物疗法的突破，给广大肺癌患者带来了。肺癌帮APP病历库中，非小细胞肺癌患者居多，很多已经达到了三期和四期，治疗起来虽然很困难，但他们仍然挣扎在边缘寻求一线希望。肺癌帮为国内患友提供最前沿的医疗技术和最权威的国际资讯，同时还有肺癌护理和预防的相关常识，能够让患者掌握国外最新医疗技术以及新药研究资讯，通过在肺癌帮的学习与交流，能够让患者对肺癌的认识、自查、护理以及预防，从心理上到上，提升治疗质量。
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