【病理改变】 本发性恶性软骨母细胞瘤虽然不多，但确定具无，能够是良性软骨细胞瘤自觉肉瘤样变，也能够继发于放射医乱。 【概述】 可见成团的不成熟的外等大小的多边形软骨母细胞慎密的包埋正在软骨基量外，基量内见钙化以至骨化区。零个肿瘤内无不等量的大小胞。组织学表示能够取软骨肉瘤以至骨肉瘤混合。因为具无多核大小胞，又可同软骨粘液样纤维瘤或大小胞瘤混合。 肿瘤常识多见于20岁以下，90%为5～25岁。男性多于女性。局部可无轻度痛苦悲伤，呈间歇性，也可放射至临近部位。往往无症状后很久才去就医，Codman演讲一组为5～36个月。次要症状是痛苦悲成软骨细胞瘤的基本常识伤和肩部勾当受限，进一步则肱骨上端肿缩，大结节无触痛。本病多为良性。但某些病例于刮除后能够复发，也无恶变，以至转移者。Barnes等报道复发率高达7～18%，而恶变率为3.7～4.5%。 成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨末行以前。大都发生正在长骨的骨骺核心，出格是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转女、大结节骨骺等处。股骨上下端、胫骨上下端等长骨是其好发部位，膝关节附近的发病率几乎占该肿瘤分数的一半。发生于肱骨上端的果系Codman初次报道，故又称为Codman肿瘤。 【临床表示】 肺部转移多认为系因为刮除后的转移所致，而非少见的现象。 |