中证网讯 安科生物（300009）1月2日午间公告，2018 年 1 月 2 日，公司参股公司博生吉安科细胞技术有限公司（以下简称“博生吉安科”）收到国家食品药品监督管理总局行政许可文书《受理通知书》，博生吉安科提交的 CAR-T疗法“靶向 CD19 自体嵌合抗原受体 T 细胞输注剂”临鬼节出生的人床试验申请已于 2017 年12 月 28 日获得国家食品药品监督管理总局受理，受理号为：CXSL1700216 国。 公司解释，嵌合抗原受体 T 细胞（英文简称：CAR-T）是代表肿瘤治疗最新发展趋势的新型免疫疗法。这种技术是将靶向识别肿瘤抗原的单链抗体基因以及激活 T 细胞活性和促进 T 细胞的信号，通过基因修饰的策略表达在患者的外周 T 淋巴细胞上，从而将患者的 T 淋巴细胞成为性杀伤肿瘤的药物。在国际和国内的相关临床试验中，已表现出对特定肿瘤类型的巨大杀伤力和临床疗效。博生吉安科本次被受理的 CAR-T 药品，是靶向 CD19 的针对 B 细胞急性淋巴细胞白血病（英文简称：B-ALL）的疗法。 博生吉安科不仅致力于治疗血液肿瘤 B-ALL 的细胞免疫治疗产品的开发，还在积极开展针对 T 细胞急性淋巴细胞白血病(英文简称：T-ALL)以及肺癌、胰腺癌等实体肿瘤的 CAR-T 产品的开发。博生吉安科目前已经建立了符合 GMP 要求的超过2000平米的CAR-T细胞生产车间和完善的质量控制体系及质量控制设施与设备，可以完全满足 CAR-T 细胞产品的临床试验要求。（孙萍） 本文由 325游戏（m.325games.com）整理发布 |