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金益柏-12122 国产高灵敏人胃癌抗原(MG7-Ag)ELISA试剂盒价格

作者:文 来源:未知 日期:2016-7-27 15:58:48 人气: 标签:胃癌
导读:国产高灵敏人胃癌抗原(MG7-Ag)ELISA试剂盒价格实验原理试剂盒采用双抗体夹心法,使用了两种高特异性的抗体测定靶蛋白,以TMB作为显色剂,显色的强度与样本中靶蛋…

  国产高灵敏人胃癌抗原(MG7-Ag)ELISA试剂盒价格实验原理

  试剂盒采用双抗体夹心法,使用了两种高特异性的抗体测定靶蛋白,以TMB作为显色剂,显色的强度与样本中靶蛋白的量成正比。

  实验前的准备

  1仔细阅读说明书

  2确定试剂盒在有效期内

  3按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积)

  4标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存

  5准备好所有实验额外所需物品,如试管、吸头、移液器、离心机等

  6根据检测标本数量确定所需试剂的量

  7按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂

  应用

  1.免疫酶染色各种细胞内成分的定位。

  2.研究抗酶抗体的合成。

  3.显现微量的免疫沉淀反应。

  4.定量检测体液中抗原或抗体成分。

  elisa试剂盒检测程序

  1.建立标准曲线:设标准孔8孔,每孔中各加入样品稀释液100ul,第一孔加标准品100ul,混匀后用加样器吸出100ul,移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔,最后,从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照,第八孔为零孔。

  2.加样:待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。

  3.将反应板充分混匀后粘上封板纸置37oC120分钟。

  4.洗板:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  5.每孔(除零孔)加第一抗体工作液50ul,置37℃60分钟。

  6.洗板:操作同4。

  7.每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴),将反应板置37oC60分钟。

  8.洗板:同前。

  9.每孔加入底物液A、B各一滴,置37oC避光反应15分钟。

  10.终止:每孔加入1滴终止液混匀。

  11.测定:在450nm处测吸光值。

  国产高灵敏人胃癌抗原(MG7-Ag)ELISA试剂盒价格注意事项:

  1.保存:试剂盒中各试剂请按说明书提示合理存放。

  在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强

  光中。所有试剂瓶盖须旋紧以防止蒸发和微生物的污染,否则可能会出现错误的结果。

  2.酶标板:刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。暂时不用的板条应拆卸后放入备用铝箔袋,按推荐温度存放!

  3.加样:加样或加试剂时,第一个孔与最后一个孔的加样时间间隔如果太大,将会导致不同的“预温育”时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。每次的加样时间最好控制在10分钟内。推荐设置复孔。

  4.温育:为防止样品蒸发,实验时必须给酶标板覆膜;洗板后应尽快进行下步操作,避免酶标板处于干燥状态;严格遵守给定的温育时间和温度。

  5.洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在吸水纸上拍干,勿将滤纸直接放入反孔中吸水。在读数前要注意清除底部残留的液体和手指印,以免影响酶标仪读数。

  6.试剂配制:运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖,因此使用前1000转/分离心1min,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前,请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配制标准品及工作液,尽量不要微量配制以避免由于不准确稀释而造成浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装,将其放在-20~-80C贮存。避免反复冻融。

  7.显色时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如每隔

  5分钟),如梯度已很明显,请提前加入终止液终止反应,避免颜色过深影响酶标仪读数。

  8.底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。

  9.混匀:充分轻微混匀对反应结果尤为重要,最好使用微量振荡器(使用最低频率),如无微量振荡器,可在反应前手工轻轻敲击酶标板框混匀。

  10.安全:试验中请穿着实验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液样品时,请按国家生物试验室安全防护条例执行。

  11.不同批号的试剂盒组份不能混用(洗涤液和反应终止液除外)

  12.试验中所用的EP管和吸头均为一次性使用,严禁混用,否则将影响试验结果!

  elisa试剂盒操作概要

  1.在各孔中加入标准品或样品各100L,37C孵育90分钟

  2.倒去孔内液体,加入100L生物素化抗体工作液,37C孵育60分钟

  3.洗涤3次

  4.加入100L酶结合物工作液,37C孵育30分钟

  5.洗涤5次

  6.加入90L底物溶液,37C孵育15分钟左右

  7.加入50L终止液,立即在450nm波长处测量OD值

  8.结果计算

  国产高灵敏人胃癌抗原(MG7-Ag)ELISA试剂盒价格安全性

  1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。

  2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。

  3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

  关于我们

  公司拥有高水平的博士技术研发团队,多名技术骨干具有国外学习经历或跨国生物公司工作背景,公司同时聘请南京大学、东南大学、中国药科大学、南京中医药大学等高校重点实验室学科带头肝纤维化检测担任公司技术顾问。

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  试剂盒采用双抗体夹心法,使用了两种高特异性的抗体测定靶蛋白,以TMB作为显色剂,显色的强度与样本中靶蛋白的量成正比。,Detail:国产高灵敏人胃癌抗原(MG7-Ag)ELISA试剂盒价格

  1.建立标准曲线:设标准孔8孔,每孔中各加入样品稀释液100ul,第一孔加标准品100ul,混匀后用加样器吸出100ul,移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔,最后,从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照,第八孔为零孔。

  6.试剂配制:运输过程会使液体沾到管壁或瓶盖,因此使用前1000转/分离心1min,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。取用前,请用移液器小心吹打4-5次使溶液混匀。标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液请根据所需用量配制,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配制标准品及工作液,尽量不要微量配制以避免由于不准确稀释而造成浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素化抗体工作液、酶结合物工作液。若需要分次使用标准品应按照每一次用量分装,将其放在-20~-80C贮存。避免反复冻融。

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