如果孩子最近大小便都异常，尿液像隔夜的茶水一样，大便不成形，孩子的眼睛和皮肤都发黄。本来一刻也闲不住的孩子，现在没有力气，老是一副很疲倦的样子，估计是肝出了大问题，最有效的治疗方法就是儿童肝移植手术。
各种原因引起的肝脏疾病发展到晚期危及生命时，采用外科手术的方法，切除已经失去功能的病肝，然后把一个有生命活力的健康肝脏植入人体内，濒危患者生命，这个过程就是肝移植，俗称“换肝”。 肝移植手术主要是针对由各种原因导致的，预计存活时间不超过半年的终末期肝病患者，如肝硬化，慢重肝，肝癌，胆道闭锁（儿童多见），先天性代谢疾病引起的肝病，采用外科手术的方法，切除已经失去功能的病肝，然后把一个有生命活力的健康肝脏植入人体内，濒危患者生命，这个过程就是肝移植，俗称“换肝”。
其中肝癌约占手术的40%。所有的肝移植病人当中，有10%到15%是儿童（18周岁以下），而儿童肝移植的一大病症就是胆道闭锁。 新生儿肝病大部分都是先天性的缺陷，或者是出生后早期病毒的感染，导致发育异常引起的。最多见的一个疾病就是胆道闭锁，儿童胆道闭锁发病率在八千至一万分之一，这些患儿在母亲怀孕早期或怀孕后期，或者在出生早期，由于病毒感染等很多因素，导致肝脏里面的胆管系统发育异常，胆管是实心的，胆汁无法排出，孩子生下来之后很快就会出现黄疸。由于黄疸逐渐堆积，就形成了胆汁瘀积性的肝硬化。
对于胆道闭锁患儿，传统的外科手术葛西手术，一年率不足40%，就是把肝门和肠子做一个吻合，起到胆汁引流的作用，部分患儿黄疸有所下降，有些甚至可以长到。但是70%到80%的儿童即使做了这个手术，依然不能解决整个肝内胆管的病变，最终还是会发展成终末期的肝硬化，在2年内肝衰竭而死亡。现在有了肝移植手术之后，这些孩子经过肝移植手术，是完全可以的。肝移植一年率超过90％，5年率超过80%~85%。 先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。假如不手术，大多数病人将在一年内因为肝衰竭而死，手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。 胆道闭锁病儿肝门肠吻合术后40%～50%远期效果良好，胆汁引流有效，其余的50%～60%常出现各种晚期并发症，其中大部分需在2岁以内行肝移植术。目前，随肝移植技术的发展以及环孢霉素、藤霉素等新型免疫药的应用，胆道闭锁已成为小儿肝移植的主要适应证。 儿童活体肝移植手术80%是用亲属的肝源，取爸爸妈妈占到整个肝脏的15%的左外侧叶，把儿童的肝切掉之后，移植上去，这个小小的肝脏对于小孩子就足够了。近两年开始，还有死亡器官捐献来源，以及劈离式肝移植，将捐献肝脏劈开一肝两用，提高脏器使用率。目前来看，期最长的儿童，从9个月做到现在已经岁了，小孩子的生长发育各方面都很好。
肝移植对终末期肝病儿童的治疗可以大大降低死亡率。这常神奇的事情，肝脏可以随着人体的成长逐步增长，孩子长到时肝脏也随之长到大小。这些孩子经过移植手术，可以获得完全跟正常孩子一样的生活、学习、工作的机会。目前我国术后存活时间最长的肝癌患者是10年，在去年去世，而国外的最长记录是35年。 不过，如果经济不是很宽裕的话不做肝移植，因为儿童肝移植不能治愈肝癌，只能延长不能手术治疗的肝癌患者的生命，时间约在1年左右，和肝癌本身的恶性程度和肝癌的分期和有无远处转移有关，如果有远处转移，孩子不能做肝移植。返回搜狐，查看更多
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