我国是肝癌高发国家，每年新发病例30多万例。肝癌恶性程度高、病程进展迅速、易复发和转移，病人5年率仅在4％左右，仍是目前临床上治疗效果不理想的肿瘤之一。 为找到并确认容易导致肝癌的遗传易感基因，课题组联合国内10多家单位的100余位科研人员，在国内5个肝癌高发区收集了4500多名肝癌病例和对照个体，运用全基因组关联分析方法，在全基因组范围内进行了系统的筛选和实验验证。经过两年的研究，他们在人体第1号染色体的一个特殊发现了一个由多个基因组成的区域，这个区域就是容易导致肝癌的“”。 军事医学科学院院长、中国科学院院士贺福初说，这项研究是国际上首次基于大规模人群和全基因组水平的肝癌易感基因的筛查研究，所使用的全基因组关联研究技术是目前全球科学界的行之有效的拉网式搜寻重大疾病易感基因的研究方法。此前，欧美许多国家利用这一技术已经发现了近70种重大疾病的易感基因。 课题组组长周钢桥研究员说，这一重大发现不但有助于科学家们深入解析肝癌的发病机制，而且为肝癌的风险预测、早期预防和个体化治疗以及新型高效药物的筛选提供了理论依据和生物靶标。 课题组、军事医学科学院放射与辐射医学研究所博士张红星说，按照现在的医学理论，肝癌是一种复杂性状疾病，不止有一个易感基因，而是有多个易感基因参与了肝癌的发病过程。目前发现的肝癌易感基因区域只是众多肝癌易感基因区域中的一个。他们和合作单位正在开展一系列新的合作研究，希望能找到更多新的肝癌易感基因。 推荐：
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