悉尼2013年11月5日电 /美通社/ --总部位于俄勒冈州波特兰的临床阶段癌症免疫疗法公司UbiVac10月27-30日在悉尼举行的第15届世界肺癌大会 (WorldConference for Lung Cancer) 上发布了两项报告，公布其同类首个自噬体DRibble 疫苗 DPV-001的I期临床试验结果，并且启动II期临床试验。多中心、随机化的 DPV-001 II期临床试验得到了美国国家癌症研究所(National Cancer Institute， NCI) 拨款的340万美元支持，将涉及48个在明确治疗阶段的 IIIA/B非小细胞肺癌患者。Mayo Clinic Arizona 的 Helen Ross 博士在一个口头环节介绍了通用型疫苗 DPV-001(abstract#O-08.01)。这个新一代疫苗包含一个靶定树突状细胞的系统，至少9个由国家癌症研究所顾问团优先排序的癌抗原，以及5个铎样受体激动剂，以提高免疫力。试验的首席调查员、俄勒冈州波特兰 Providence Cancer Center 肿瘤科副主任 Rachel Sanborn博士表示：“尽管我们采取了积极治疗，局部晚期肺癌患者依然拥有很高的癌症复发风险。这种新型疫苗方法可能会帮助免疫系统识别剩余的癌症细胞，并且与这些细胞作斗争。”在一项有关四阶段非小细胞肺癌患者的I 期试验报告中，作者表示在绝大多数评估患者中检测到了免疫反应(abstract # P-3.11-032)。 自噬体DRibble 技术的发明者、UbiVac 联合创始人兼首席科学官Hong-Ming Hu 博士表示：“UbiVac 很高兴面向非小细胞肺癌患者开创这个同类首个疫苗技术。除了肺癌之外，UbiVac还积极通过我们的合作伙伴和协作者应用这项技术，用于治疗头与颈、肝细胞、前列腺、结肠和乳腺癌。” UbiVac 在2005年从 Providence HealthSystem 拆分出来，最近在 Oregon Bioscience Association年会上被俄勒冈州的首席执行官评为最佳“新兴生物科学公司”，拥有三项正在开发的疫苗平台技术：Dribbles、一个纳米技术平台以及一个禁用的巨细胞病毒载体平台。 本新闻稿中公布的活动得到了美国国立卫生研究院 (NationalInstitutes of Health)所属的国家癌症研究所的支持，编号为R44CA121612和U43CA165048。作者对内容的准确定负全权责任，内容不代表美国国家癌症研究所或者美国国立卫生研究院的观点。 |