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肺癌帮:患了肺癌用靶向还是免疫疗法?

作者:文 来源:未知 日期:2018-8-11 3:42:46 人气: 标签:肺腺癌靶向治疗
导读:肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤。随着医疗技术的不断发展,肺癌治疗研究领域不断涌现新药物和新疗法。自从靶向治疗和免疫疗法的出现,改善了传疗方案化…

  肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤。随着医疗技术的不断发展,肺癌治疗研究领域不断涌现新药物和新疗法。自从靶向治疗和免疫疗法的出现,改善了传疗方案化疗的副作用,使肺癌患者的期不断延长。

  非小细胞肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,占所有肺癌的80%以上,是近几年临床治疗发展最迅速的领域之一。传疗方面,培美曲赛+卡铂+贝伐单抗成为肺腺癌类型患者的标准一线化疗,精准放疗的优化对部分患者也可以达到与手术比肩的效果。除此之外,靶向与免疫更是此类患者的两大利刃。

  一般接受放疗和化疗后对患者身体的损伤较大,而靶向治疗方法可以通过药物精确的针对癌细胞进行杀灭,免疫治疗则通过应用各种生物制剂和手段,调节和增加机体自身免疫力和抗癌能力,达到和杀灭癌细胞。对于不可手术切除的晚期肺癌患者来说到底是该选择靶向治疗还是免疫治疗呢?

  随着肿瘤二代基因检测的发展,新的治疗靶标的挖掘以及以基因检测手段来病情转归决定治疗方案已成为可能。肺癌也形成了新的靶向治疗格局。为对应基因突变的肺癌患者延长了时间、提高了质量。

  除此之外,一些新的靶向药也在研究中,如NTRK、AKT等。当然研究重点还包括靶向药耐药的继发基因改变和处理上。而部分经典的靶向药物如EGFR-TKI类也不再用于晚期肺癌使用,作为术后辅助的临床试验ADJUVANT研究也得到阳性结果而公布全球。

  免疫治疗早已为人所知,在肺癌的应用也愈发频繁,但是何类患者适合以及如何提高有效率成为临床发展免疫治疗的关键。基于免疫的长期疗效,目前发展趋势也是将肺癌免疫治疗向一线以及巩固治疗方向提升,同时免疫治疗也成为部分肺癌患者优先考虑的治疗方式。而联合其他方式的治疗手段也很大程度提高了患者疾病治疗的有效率,特别是改善免疫免疫类型的值得深入探索。低毒高效的联合方式成为“潜力股”。

  PD-L1的表达、TMB的检测、MSI的评估是目前较为明确的预测指标。同时,驱动基因也起到了一定的预测作用,如EGFR/ALK突变患者TMB较低,免疫疗效似乎并不太明显。而KRAS/TP53突变的患者小试验显示免疫疗效更优。所以,筛选适合免疫治疗人群的预测指标是当前临床的突破点。

  数据显示,靶向药物和免疫药物治疗肺癌需要有相应靶点方可有效。因此患者需要检测有对应靶点阳性,患者才可以使用靶向药物,或是在化疗时联合使用,以提高治疗效果。同理,免疫治疗须有PD-1/PD-L1表达,或MSI评估有明确的使用指标。具体采用哪种方案,须在主管医生的医嘱下进行。

  (1)既往经人表皮生长因子受体酪氨酸激酶剂(EGFR-TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

  (2)存在PD-L1表达(1%)、经铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

  (4)携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

  对癌症晚期的患者来说,免疫疗法的进步与发展让患者自身的免疫系统成为了抗击肿瘤的主力军。值得一提的是,PD-1剂近期在癌症领域获得重大突破,而其中的Keytruda更是为人熟知。该治疗能成功缩小肿瘤、提高患者率。在某些情况下,免疫疗疗非小细胞肺癌甚至会比化疗更为有效。

  2018最新版《非小细胞肺癌NCCN指南》中,对于晚期患者的治疗越来越强调靶向治疗药物和免疫剂的应用。EGFR和ALK基因突变患者一线推荐靶向药物治疗,PD-1表达推荐免疫剂治疗、或PD-1联合化疗,充分显示基于基因检测的个体化治疗小细胞肺癌的新方向。

  因此,目前医学界非常强调在使用肺癌靶向药梦到找不到回家的路物和免疫药物之前,必须要做基因检测,以明确患者体内是否有“基因突变”和“PD-1表达”。针对性使用肺癌治疗药物,才能增加有效率。从临床研究来看,如果检测到EGFR基因突变的患者,使用相应靶向药物治疗的有效率可达70%~80%。

  随着发展,肺癌的治疗已经不仅限于手术、放疗和化疗,非小细胞肺癌的靶向治疗及免疫治疗已经取得较大的进展。相信在科学家们的努力下,肺癌这一凶险的恶性疾病,不久之后可以变得和慢性病一样。

  目前针对非小细胞肺癌治疗,不断有新的疗法和新药出现。近日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美国FDA扩大atinib(Gilotrif,阿法替尼)的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  FDA临床试验结果显示,阿法替尼可改善这些突变患者的ORR(66%,95%CI,47%-81%)),持续应答时间,疾病控制率,PFS和OS。在出现缓解的患者中,52%的患者的缓解持续时间12个月,33%的患者的缓解持续时间18个月。

  本文由 恒宇国际(www.neivn.cn)整理发布

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