德琪医药-B(06996)公布，在悉尼Bellberry人类研究伦理委员会(“HREC”)批准了ATG-018用于治疗晚期实体瘤及血液系统恶性肿瘤患者的I期临床试验(ATRIUM 试验)申请后，药品管理局(“TGA”)亦于2022年6月22日发出了确认该项目的临床试验通知(“CTN”)。
ATG-018是一款由德琪医药研发团队自主研发的作用于共济失调性毛细血管扩张和Rad3－相关(ATR)激酶的口服、强效、选择性小剂。
未来身份测试
